離子色譜是高效液相色譜的一種，是分析陰陽(yáng)離子的一種液相色譜方法，該方法具有選擇性好、靈敏、快速、簡(jiǎn)便等優(yōu)點(diǎn)，并且可以同時(shí)測(cè)定多種組分。通常情況下，離子色譜可以分為三種類型：離子交換色譜、離子排斥色譜、離子對(duì)色譜。離子交換色譜：離子交換色譜以離子間作用力不同為原理，主要用于有機(jī)和無(wú)機(jī)陰、陽(yáng)離子的分離。離子排斥色譜：離子排斥色譜基于Donnan排斥作用，是利用溶質(zhì)和固定相之間的非離子性相互作用進(jìn)行分離的。它主要用于無(wú)機(jī)弱酸和有機(jī)酸的分離，也可以用于醇類、醛類、氨基酸和糖類的分離。色譜儀，就選上海禹重實(shí)業(yè)有限公司，用戶的信賴之選，有需求可以來(lái)電咨詢！上海HPLC色譜儀配件

氣相色譜儀尾吹氣是從色譜柱出口處直接進(jìn)入檢測(cè)器的一路氣體，又叫補(bǔ)充氣或輔助氣。填充柱不用尾吹氣，而毛細(xì)管柱則大都采用尾吹氣。這是因?yàn)槊?xì)管柱的柱內(nèi)載氣流量太低（常規(guī)柱1~3mL/min)，不能滿足檢測(cè)器的 操作條件（一般檢測(cè)器要求20mL/min的載氣流量）。在色譜柱后增加一路載氣直接進(jìn)入檢測(cè)器，就可保證檢測(cè)器在高靈敏度狀態(tài)下工作。尾吹氣的另一個(gè)重要作用是消除檢測(cè)器死體積的柱外效應(yīng)。經(jīng)分離的化合物流出色譜柱后，可能由于管道體積增大而出現(xiàn)體積膨脹，導(dǎo)致流速減緩，從而引起譜帶展寬。加入尾吹氣后就消除了這一問(wèn)題。上海HPLC色譜儀配件上海禹重實(shí)業(yè)有限公司為您提供色譜儀，有想法的不要錯(cuò)過(guò)哦！

色譜儀分離方法選擇的主要根據(jù)是什么？色譜儀分離方法選擇的首要依據(jù)是樣品的相對(duì)分子質(zhì)量、溶解度和化學(xué)構(gòu)造等。一、相對(duì)分子質(zhì)量相對(duì)分子質(zhì)量小于200的化合物，揮發(fā)性比較好，加熱又不易分化的樣品，可用氣相色譜儀剖析。相對(duì)分子質(zhì)量在200～2000的化合物，可用液-液分配色譜儀、液-固吸附色譜儀和離子交換色譜儀剖析。相對(duì)分子質(zhì)量大于2000的化合物，可用凝膠色譜儀剖析。二、溶解度水溶性樣品用離子交換色譜儀和液-液分配色譜儀剖析。微溶于水，但用酸或堿能很好電離的化合物，可用離子交換色譜儀剖析。油溶性和非極性的樣品，可用液固吸附色譜儀剖析。三、化學(xué)構(gòu)造樣品中含有離子型或可離子化的化合物，或者能與離子型化合物相互作用的化合物（如配位體和有機(jī)螯合劑），可首要考慮用離子交換色譜儀剖析，但液-液分配色譜儀和凝膠色譜儀也能剖析。具有不同官能團(tuán)的化合物、同系物，可用液-液分配色譜儀剖析。異構(gòu)體可用液固吸附色譜儀剖析。高分子聚合物可用凝膠色譜儀剖析。

空氣流量：空氣流量小于200mL／min時(shí)，流量大小對(duì)靈敏度有一定影響，一般大于250mL／min條件下，空氣流量對(duì)檢測(cè)器靈敏度有很大的影響。③放大器輸入電阻與輸出電路衰減值放大器輸入電阻與輸出電路衰減：放大器輸入電阻的大小決定放大器的電流放大倍數(shù)，影響FID靈敏度，輸入電阻大，靈敏度高，但噪聲會(huì)增大，在調(diào)節(jié)放大器輸入電阻大小時(shí)，要兼顧儀器的信噪比。放大器的輸出電路衰減值，有1／10、1／25、l／S0，各生產(chǎn)廠家不同，內(nèi)衰減比例也不同，改變或調(diào)節(jié)內(nèi)衰減，也可改變FID靈敏度。如瓦里安公司的FID的靈敏度，可設(shè)定為9、10、11、12。數(shù)字愈大靈敏度愈佳，數(shù)值差1信號(hào)以10倍增減。當(dāng)然，前提是要保證放大器基線穩(wěn)定。④進(jìn)樣口、色譜柱、氣路和F1D噴嘴的清潔度：進(jìn)樣口、氣路或FID噴嘴污染，都會(huì)導(dǎo)致FID的靈敏度下降，色譜儀就選上海禹重實(shí)業(yè)有限公司，服務(wù)值得放心。

氣相色譜儀分析儀器原理介紹禹重分享：反氣相色譜法：縮寫(xiě)：IGC；分析原理：探針?lè)肿颖Ａ糁档淖兓Q于它和作為固定相的聚合物樣品之間的相互作用力；譜圖的表示方法：探針?lè)肿颖缺Ａ趔w積的對(duì)數(shù)值隨柱溫倒數(shù)的變化曲線；提供的信息：探針?lè)肿颖Ａ糁蹬c溫度的關(guān)系提供聚合物的熱力學(xué)參數(shù)。裂解氣相色譜法：縮寫(xiě)：PGC；分析原理：高分子材料在一定條件下瞬間裂解，可獲得具有一定特征的碎片；譜圖的表示方法：柱后流出物濃度隨保留值的變化；提供的信息：譜圖的指紋性或特征碎片峰，表征聚合物的化學(xué)結(jié)構(gòu)和幾何構(gòu)型。上海禹重實(shí)業(yè)有限公司為您提供色譜儀。上海Vanquish色譜儀色譜柱

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進(jìn)樣針使用小技巧1.扎針時(shí)感覺(jué)進(jìn)樣墊較緊,則注樣后拔針可快;若扎針時(shí)感覺(jué)進(jìn)樣墊較松,則注樣后拔針可慢點(diǎn);一般教學(xué)時(shí)要求三快;但熟練后自己掌握。2.馬上拔出。進(jìn)樣量要少，可以保證峰形好看些。注意進(jìn)樣器中不要留有氣泡，慢吸，快打，將氣泡排出;3.進(jìn)樣前多抽吸幾次排盡氣泡，進(jìn)樣時(shí)快進(jìn)快出，針扎進(jìn)去的位置去的位置盡量固定，至于進(jìn)樣后按start時(shí)間，不需要特別快，只要保 證你每次扎完按start的時(shí)間間隔一致就可以;4.動(dòng)作要干凈利落，不能遲疑停頓。進(jìn)樣時(shí)快進(jìn)快出，保證你每次扎完后立即按start啟動(dòng)數(shù)據(jù)采集，這樣可以保證保留時(shí)間的盡可能一致;5.兩者都可以，只是同一批次需要采用同一種方式盡可能的保證進(jìn)樣均衡。有一種說(shuō)法認(rèn)為進(jìn)樣后即刻 可以起到一種類似攪拌的作用，在進(jìn)樣器內(nèi)使樣品汽化更均勻，可以降低分流歧視效應(yīng);上海HPLC色譜儀配件