防護(hù)服的分類醫(yī)用防護(hù)服是指醫(yī)務(wù)人員（醫(yī)生、護(hù)士、公共衛(wèi)生人員、清潔人員等）及進(jìn)入特定醫(yī)藥衛(wèi)生區(qū)域的人群（如患者、**探視人員、進(jìn)入***區(qū)域的人員等）所使用的防護(hù)性服裝。作用是隔離病菌、有害超細(xì)粉塵、酸堿性溶液、電磁輻射等，保證人員的**和保持環(huán)境清潔。按照使用壽命分：可分為一次性防護(hù)服和可以重復(fù)使用的防護(hù)服。按照用途分：日常工作服、外科手術(shù)服、隔離衣和防護(hù)服。一次性防護(hù)服是指臨床醫(yī)務(wù)人員在接觸甲類或按甲類傳染病管理的傳染病患者時所穿的一次性防護(hù)用品。GB19082-2009明確指出防護(hù)服由帽子、上衣、褲子組成。可分為連身式結(jié)構(gòu)和分身式結(jié)構(gòu)。褲腿及袖口是收緊的。本文討論一次性防護(hù)服醫(yī)用/非醫(yī)用的區(qū)分。一次性防護(hù)服醫(yī)用/非醫(yī)用的區(qū)分方法利用包裝信息區(qū)分觀察產(chǎn)品包裝信息上是否帶有“醫(yī)用”或者英文“surgical”、“medical”等字樣，是否描述醫(yī)學(xué)類適用場景和醫(yī)學(xué)用途，如有相關(guān)信息，一般可判定為醫(yī)用防護(hù)服醫(yī)用非醫(yī)用產(chǎn)品適用標(biāo)準(zhǔn)區(qū)分醫(yī)用防護(hù)服在不同**/地區(qū)適用不同的標(biāo)準(zhǔn)和認(rèn)證要求，產(chǎn)品適用標(biāo)準(zhǔn)和認(rèn)證信息可從產(chǎn)品外包裝或生產(chǎn)者提供的檢測報告或證書獲得。帽子臉部有松緊帶，能使帽子貼近臉部，腰有松緊帶使防護(hù)服更貼身體，舒適美觀。上衣胸前有拉鏈，穿脫方便。上?，F(xiàn)貨一次性防護(hù)服高品質(zhì)的選擇

醫(yī)用一次性防護(hù)服,屬于醫(yī)用衛(wèi)生防護(hù)領(lǐng)域,包括防護(hù)服本體和手套,防護(hù)服本體上部通過粘扣帶連接有防護(hù)帽,所述防護(hù)服本體包括連接在一起的上衣、褲子和鞋套,上衣包括前襟、背部和袖部,袖部的袖口為彈性收口結(jié)構(gòu),手套的進(jìn)口為彈性收口結(jié)構(gòu),手套的進(jìn)口的內(nèi)表面設(shè)有纖維粘扣帶,袖部外表面設(shè)有與纖維粘扣帶對應(yīng)的勾刺粘扣帶。本實(shí)用新型提供的防護(hù)服為一體式結(jié)構(gòu),穿脫方便,接縫少,增強(qiáng)了防護(hù)效果；手套的進(jìn)口和袖口均為彈性收口結(jié)構(gòu),可以有效的進(jìn)行密封,防止污物進(jìn)入防護(hù)服內(nèi),同時在手套的內(nèi)表面和袖部的外表面設(shè)有相互配合的粘扣帶,可以有效的將手套固定在袖部上,防止手套脫落。上海ENE一次性防護(hù)服高性價比的選擇可防護(hù)多種液體和固體化學(xué)品，如石棉、玻璃；纖維、鉛粉塵和油漆氣溶膠。

    皮膚刺激性也是GB標(biāo)準(zhǔn)中的舒適性指標(biāo)要求，防護(hù)服不能給服用人員帶來不適的皮膚刺激。3.物理機(jī)械性能物理機(jī)械性能主要指醫(yī)用防護(hù)服材料的強(qiáng)力和耐用性能。避免由于外力被撕裂、刺破、損壞處為細(xì)菌和***傳播提供通道，從而減弱防護(hù)效果。GB標(biāo)準(zhǔn)中對于防護(hù)服材料的斷裂強(qiáng)力和斷裂伸長有明確的要求，歐盟標(biāo)準(zhǔn)EN14126:2003(防傳***防護(hù)服的性能要求和試驗(yàn)方法)中則要求防護(hù)服材料具有一定的耐磨、抗撕裂、抗穿刺性能。4.**性**性是對醫(yī)務(wù)人員自身以及病患和周圍環(huán)境的**性考量。比如GB19082標(biāo)準(zhǔn)中要求的抗靜電性，是為了防止在靜電吸附灰塵和細(xì)菌對患者和周邊人員不利，同時防止靜電產(chǎn)生的火花***手術(shù)室內(nèi)的揮發(fā)性氣體、影響精密儀器的準(zhǔn)確性。微生物、不助燃、滅菌處理后的環(huán)氧乙烷殘留量等也是重要的**性指標(biāo)。通過以上解讀，我們認(rèn)識到一件合格的醫(yī)用防護(hù)服對醫(yī)護(hù)人員來說是至關(guān)重要的。首先它需要符合各個市場相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)，標(biāo)準(zhǔn)對防護(hù)服的材質(zhì)、款式設(shè)計(jì)以及性能等提出要求；由具有生產(chǎn)資質(zhì)的工廠進(jìn)行大批量生產(chǎn)；判定一件防護(hù)服是否合格還需要權(quán)威的第三方檢測機(jī)構(gòu)按照相應(yīng)的測試標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢測。

有較好的穿著舒適性和**性，主要應(yīng)用于工業(yè)、電子、**、防化和防細(xì)菌***等環(huán)境下使用。醫(yī)用防護(hù)服有**標(biāo)準(zhǔn)GB19082-2009醫(yī)用一次性防護(hù)服技術(shù)要求。隔離衣：沒有相應(yīng)的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)，這是因?yàn)楦綦x衣的主要作用是保護(hù)工作人員和病人，防止病原微生物播散，避免交叉***，沒有密閉性、防水性等要求，僅僅是隔離作用。只要求隔離衣長短要合適，不要有破洞，穿脫時，注意避免污染即可。上海譯能安防設(shè)備有限公司，自1997年開始從事防護(hù)裝備的經(jīng)營活動，是國內(nèi)較早專業(yè)經(jīng)營和推動高端防護(hù)產(chǎn)品進(jìn)入中國的公司之一。我們專注于各種特種防護(hù)服裝及其配套呼吸系統(tǒng)的技術(shù)，匯集了國內(nèi)外知名品牌的防護(hù)服產(chǎn)品，融會了國際和國內(nèi)**防護(hù)產(chǎn)品的的技術(shù)和標(biāo)準(zhǔn)，從而形成符合各種作業(yè)環(huán)境現(xiàn)場需求的解決方案。我們提供全球各種特殊環(huán)境中使用的防護(hù)服裝，如，化學(xué)防護(hù)服、電離輻射防護(hù)服、電磁輻射防護(hù)服、微波防護(hù)服、紫外線防護(hù)服、生物防護(hù)服，核生化（NBC）防護(hù)服，軍警防護(hù)服、CBRN（化生防核）防護(hù)服、潛水服、隔熱服、避火服、高溫阻燃防護(hù)服等。我們提供各種環(huán)境中的解決方案，從危險偵測、防護(hù)到危險處理等設(shè)備。一次性防護(hù)服是指臨床醫(yī)務(wù)人員在接觸甲類或按甲類傳染病管理的傳染病患者時所穿的一次性防護(hù)用品。

    不同的**和區(qū)域針對醫(yī)用防護(hù)服/手術(shù)服的性能以及各項(xiàng)指標(biāo)均有明確的規(guī)定和測試方法。比如GB中國**標(biāo)準(zhǔn)，ASTM美國材料協(xié)會標(biāo)準(zhǔn)，ISO國際標(biāo)準(zhǔn)，EN標(biāo)準(zhǔn)等。除了服裝本身規(guī)格型號和設(shè)計(jì)**性上的要求以外，醫(yī)用防護(hù)服需要具備防護(hù)性、舒適性、**性以及良好的物理機(jī)械性。1.防護(hù)性防護(hù)性是醫(yī)用防護(hù)服**為重要的性能要求，主要包括液體阻隔、過濾效率等方面。?液體阻隔性指醫(yī)用防護(hù)服應(yīng)能抗?jié)B水、抗血液穿透、表面防沾濕。避免在醫(yī)護(hù)工作或者手術(shù)過程中病人的血液、體液及其他分泌物等將攜帶的***傳染給醫(yī)務(wù)人員。GB19082中抗血液滲透的測試標(biāo)準(zhǔn)和方法參考國際標(biāo)準(zhǔn)ISO16603，我國醫(yī)用防護(hù)服的技術(shù)指標(biāo)要求走在世界水平的前列。?過濾效率是指防護(hù)服對與空氣中顆粒物(懸浮在空氣中的固態(tài)、液態(tài)或固態(tài)與液態(tài)混合的顆粒狀物質(zhì)，比如微生物、粉塵、和霧等)濾除的百分比。GB標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定防護(hù)服關(guān)鍵部位材料以及接縫處對非油性顆粒的過濾效率不小于70%。2.舒適性舒適性**主要的指標(biāo)是透濕性能。為了增強(qiáng)防護(hù)效果，防護(hù)服面料通常經(jīng)過層壓或復(fù)膜處理，長期穿著不利于排汗排熱。對醫(yī)用防護(hù)服透濕性能的改善，可以提高醫(yī)護(hù)人員的服用體驗(yàn)，減少長期工作帶來的悶熱感和身體不適。此外。采用光滑布料減少纖維脫落，免洗、免保養(yǎng)，方便實(shí)用，更**衛(wèi)生。上海現(xiàn)貨一次性防護(hù)服高品質(zhì)的選擇

抗靜電性。達(dá)到EN1149防靜電標(biāo)準(zhǔn)。上海現(xiàn)貨一次性防護(hù)服高品質(zhì)的選擇

    下面就中美歐醫(yī)用防護(hù)服標(biāo)準(zhǔn)中的防護(hù)性能進(jìn)行簡單比對：?指標(biāo)分析：（1）國際上基本采用一次性非織造(無紡布)材料制成醫(yī)用防護(hù)服，各**對于防護(hù)服指標(biāo)考慮的側(cè)重點(diǎn)、產(chǎn)品性能要求、測試方法等存在一定的差異，因測試方法不同，關(guān)鍵項(xiàng)目指標(biāo)要求不可簡單根據(jù)數(shù)據(jù)對比。（2）GB19082-2009《醫(yī)用一次性防護(hù)服技術(shù)要求》中，關(guān)鍵指標(biāo)過濾效率是其他**標(biāo)準(zhǔn)中未提及的。但對某些關(guān)鍵指標(biāo)如“微生物穿透、抗污染物穿透等測試項(xiàng)目未涉及，美國和歐盟標(biāo)準(zhǔn)均有不得透過的要求。（3）除關(guān)鍵指標(biāo)要求，在使用過程中的物理**方面，NFPA1999除去對急救醫(yī)用防護(hù)服的斷裂強(qiáng)力要求之外，還對其撕破、接縫、項(xiàng)破、刺破等強(qiáng)力有要求，并且對急救醫(yī)用防護(hù)服的整體熱舒適性也做出要求。GB19082測試時只考慮了防護(hù)服和手術(shù)衣關(guān)鍵部位材料的斷裂強(qiáng)力，對撕破、頂破等未做要求，在使用中存在一定的風(fēng)險。（4）在服用舒適度相關(guān)要求方面，中美歐標(biāo)準(zhǔn)側(cè)重點(diǎn)各有不同，中國標(biāo)準(zhǔn)對透濕性有要求，美國標(biāo)準(zhǔn)則關(guān)注保暖性能要求。（5）美國防護(hù)服標(biāo)準(zhǔn)ANSI/AAMIPB70：12標(biāo)準(zhǔn)將防護(hù)服的隔離能力分為4個等級。其中，規(guī)定防護(hù)等級**的產(chǎn)品需通過ASTMF1670(合成液穿透)與ASTMF1671。上?，F(xiàn)貨一次性防護(hù)服高品質(zhì)的選擇

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