時將毛坯用于堵塞空腔印跡SNAP i.d. @ 2.0迷你吸盤座接受多達(dá)7.5倍8.4厘米墨跡SNAP2BHMN0100SNAP i.d.0 2.0 Midi吸筆架接受多達(dá)8.5x 13.5厘米的污點(diǎn)。 本用戶指南中使用的符號在本用戶指南和/或產(chǎn)品標(biāo)簽上使用以下符號，并且用戶應(yīng)遵守指示要求：象征定義象征定義警告會提醒您采取以下措施可能會造成人身傷害或造成序列號身體上的威脅。批號閱讀文檔制造商目錄號請勿重復(fù)使用所需但未提供的材料●真空源：泵或其他均勻的真空源，可提供持續(xù)的比較小壓力為410毫巴（12 inHg）和34 L / min。有關(guān)泵的目錄號，請參閱《訂購信息》。注意：可以使用我們的WP61系列化學(xué)負(fù)荷泵，但可能需要更長的處理時間。●一升或更大的帶塞子的保溫瓶（用于廢物收集）。 Mille益啟生物公司帶您了解Merck儀器。崇明區(qū)MerckSNAPi.d.2.0加速器Merck儀器代理商

疫檢測對照，茴香霉素處理和PDGF處理的3T3小鼠成纖維細(xì)胞裂解液（10-0.63 ug）被轉(zhuǎn)移到Immobilon8-P膜上。印跡被阻止補(bǔ)充有0.5％脫脂奶粉（NFDM）的Tris緩沖鹽水含0.1％Tweeno 20表面活性劑（TBST），并用一級抗B-Tubulin進(jìn)行探測（MAB3408）和次級HRP偶聯(lián)的山羊螞蟻（AP1 24P）在上述條件。將印跡暴露于X射線膠片一分鐘。維護(hù)SNAP i.d.o 2.0系統(tǒng)清理去除協(xié)議每次使用時應(yīng)清潔SNAP i.d.o 2.0系統(tǒng)。清理去除鹽堿中的鹽或污染物和管道，抽吸真空并通過系統(tǒng)沖洗散去的水。注：請勿對SNAP i.d.9 2.0系統(tǒng)進(jìn)行高壓滅菌?？梢圆鹦犊蚣埽⒂弥行郧鍧崉┫礈?，然后用蒸餾水徹底沖洗。風(fēng)干。要拆卸框架，請使用右側(cè)的藍(lán)色夾子調(diào)整框架的方楊浦區(qū)MerckSNAPi.d.2.0加速器Merck儀器銷售買細(xì)胞計數(shù)器就找益啟生物。

密封的平板/m歧管組件放在倒置顯微鏡。6.在擴(kuò)展的灌注實驗中，定期將7孔倒空至避免出口溢流到歧管和灌注系統(tǒng)中。在CellASICOONX2軟件的“運(yùn)行”選項卡上，單擊“暫?！卑粹o。按下儀器上或“工具”下拉菜單中的“密封”按鈕在下拉菜單中，單擊開封板。從板，并抽吸良好。7.將歧管重新密封到板上，然后在在“運(yùn)行”選項卡上，單擊“恢復(fù)”以重新啟動每個融合協(xié)議。解決方案切換1.從選定的進(jìn)水口（1-5）吸出溶液。加至350μL所需的解決方案。如果少于四個單位（A-D）使用時，用緩沖液填充未使用的進(jìn)口井，以防只托水。2.根據(jù)以下說明將微流體板密封到ONIX2歧管上：CellASIC@ONIX2微流體系統(tǒng)用戶指南。3.打開CelIASICOONIX2軟件，在下拉列表，然后單擊ProtocolEditor選

ICIONIX2微流體系統(tǒng)CAX2-50000CellAsICe0NIX2歧管XTCAX2-MXT20溫度控制CelIASICO0NIX2流形基礎(chǔ)版CAX2-MBC201個（無溫度控制）替代產(chǎn)品/產(chǎn)品CelIASICO0NIX2濾波器多路連接器CAX2-AMCOO包括fltters！CelAsICIONIX2軟件USB驅(qū)動器CAX-5SW01CelASICOONIX2墊片CAX2-AGK20CelAsICIONIX2自檢板CAX2-ASP20CelAIC。ONIX2清潔板CAX2-ACP20CellASICOONIX2更換濾芯CAX2-AFP0O包裝{9x4毫米和1x13毫米Millexe045um聚四氟乙烯CelAsICOONIX2配件CAX2-ABFO0lqick-connet煤氣站。2上海益啟生物樣本制備儀訂購方便。

向。松開框架，并同時使用雙手，像書一樣打開它，同時輕輕地將左半部分向下推，右半部分向上推。當(dāng)框架是幾乎完全打開，兩半將滑開。注意不要丟掉位于其中一個的小O形圈中心銷的位置。 。要重新組裝框架，請按照與上述相反的步驟進(jìn)行操作。可能需要更多的力才能使兩者接合由于O形圈已被壓縮，因此可將其減半。注意：此0環(huán)的目的是在將印跡放入框架中時保持框架蓋處于打開狀態(tài)。這框架沒有0環(huán)就可以正常工作。組件重用吸盤支架和抗體夾盤只一次性使用。重復(fù)使用會增加污點(diǎn)固定器堵塞的風(fēng)險印跡中信號不均勻，以及樣品交叉污染。請參閱適用的國際，聯(lián)邦，州和地方法規(guī)，以進(jìn)行適當(dāng)處置。 故障排除癥狀原因糾正措施真空控制旋鈕棒_清潔不足用灑水沖洗系統(tǒng)。吸盤座不能倒空真空度不足確保系統(tǒng)和真空之間的管道連接或何時緩慢排空來源是**的。真空M上海益啟生物的細(xì)胞計數(shù)器詢價公司電話。長寧區(qū)MerckAmicon攪拌式過濾器Merck儀器代理價

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Westem HRP基材。高背景分鎖不足更改為不同的阻止解決方案。吸筆架不夠濕組裝前，先將吸墨紙架弄濕。阻塞解決方案可能有始終準(zhǔn)備新鮮的0.5％脫脂/低脂干奶。降級的抗體濃度過高降低抗體的濃度。吸筆架朝上放置將印跡架朝上放在蛋白素框架中。在框架中洗滌不足進(jìn)行至少4次每次30 mL的洗滌。添加清洗劑時，確保真空連續(xù)運(yùn)行緩沖。整個系統(tǒng)電平不一致的信號確保系統(tǒng)在平坦的水平表面上。污點(diǎn)抗體不均勻補(bǔ)充封閉液和抗體稀釋劑遍及整個表面0.1％Tween 20表面活性劑。吸墨紙架使用小量移液器（例如5毫升），慢慢散布整個印跡中的抗體。應(yīng)用至少2.5 mL（用于MultBlot），5 mL（用于Mini blot）或10 mL（用于Midi印跡）抗體?？贵w體積低沒有抗體回收盤確?？贵w中的孔，回收托盤algn崇明區(qū)MerckSNAPi.d.2.0加速器Merck儀器代理商