芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA產(chǎn)品，為什么能做到？

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA產(chǎn)品基本原理同somoa類似，

技術開創(chuàng)性領頭產(chǎn)品：simoa單分子蛋白檢測技術；

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA產(chǎn)品參考simoa原理；Simoa®由現(xiàn)任于哈佛大學醫(yī)學院的DavidWalt教授作為科學創(chuàng)始人于2007年創(chuàng)立。DavidWalt是美國的工程院，藝術院和醫(yī)學院三院院士。2010年，DavidWalt將Simoa®技術以封面文章的形式發(fā)表在《NatureBiotechnology》上，此技術開始為大眾所知并引起業(yè)界轟動。 芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA，人人都用能得起的單分子檢測；科研用數(shù)字ELISA檢測用時

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA高敏檢測產(chǎn)品具有微量的優(yōu)勢：

微量：芯片上反應，流道區(qū)只有幾十微米高度，極大降低試劑、樣本用量；微量試劑檢測：更少只需10ul樣本、試劑只為常規(guī)的1/10；

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA高敏檢測產(chǎn)品具有靈活的優(yōu)勢：

靈活：可手動、可只使用8孔芯片，總成本、更小實驗成本均較低，搭配使用常用實驗室小型設備即可使用

測試結果：寬波長掃描儀結果-明場+熒光場同時看到磁珠與熒光，可觀測每個磁珠上免疫反應的程度

先進新型的單分子檢測方法的普及版 進口數(shù)字ELISA廠家芯棄疾JX-8B簡易版單分子ELISA檢測產(chǎn)品, 極速檢測，快至15min能完成 的ELISA檢測！

芯棄疾JX-8B數(shù)字化高靈敏ELISA芯片檢測產(chǎn)品，與sioma產(chǎn)品的區(qū)別：

simoa產(chǎn)品為什么很難普及：主要問題：效果好、但成本高、平臺龐大、不靈活、不開放；大部分實驗室買不起設備！即使公用平臺上了設備，大部分課題組也用不起耗材試劑！儀器：巨大，價格>300萬；芯片+試劑：每套1萬元以上；

Simoa的技術方案很難小型化，大部分反應流程都在芯片外進行，必須依賴大型自動化設備，與大部分生物實驗室、醫(yī)學實驗室的靈活、低成本使用場景不符。

    芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA產(chǎn)品每個生物實驗室都用得起的單分子免疫檢測我們的方法利用了亞飛克爾反應室陣列（圖1C）我們稱之為單分子陣列（SiMoA）——可以分離和檢測單個酶分子20-24。這種方法借鑒了Walt等人20-23的工作陣列用于研究單個酶的動力學和抑制作用。我們的目標是利用捕獲和檢測單個酶的能力來檢測用酶標記的單個蛋白質(zhì)分子。在這個單分子免疫測定的**步（圖1A)，在微球（直徑μm）上形成一個三明治抗體復合物，結合的復合物用酶標記，如同常規(guī)的基于微球的ELISA。當測定含有極低濃度蛋白質(zhì)的樣品，蛋白質(zhì)的比值分子（以及由此產(chǎn)生的酶標記復合物）與微球的比例很?。ㄍǔＰ∮?：1)，因此含有標記免疫復合物的微球百分比遵循泊松分布，導致單個微球上存在單一免疫復合物。例如，如果在(3000個分子）的蛋白質(zhì)中捕獲并標記了50μM的蛋白質(zhì)，并且在200，000個微球上進行標記，則珠子，然后，。無法檢測到這些低數(shù)量的酶使用標準檢測技術（例如，平板閱讀器）的標簽，因為熒光染料由每種酶生成的產(chǎn)物擴散到一個大卵試驗體積（通常為)，并進入其中需要數(shù)十萬種酶標簽才能產(chǎn)生高于該水平的熒光信號背景。 芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA，多重檢測，同一樣本就能測試2-6項指標；

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA產(chǎn)品

單分子POCT產(chǎn)品，幫您數(shù)字化高靈敏檢測，且微量樣本多重指標檢測；

低成本便捷檢測：數(shù)字ELISA芯片，分為手動版和自動版，其中手動版可以直接使用移液**加液檢測；更少可以使用單片4孔芯片（同時做4個test）、8孔芯片（同時做8個test）進行檢測；（活動期8孔芯片只需要200元即可測試實驗）；芯片內(nèi)只需要微量樣本(10-20ul)即可完成檢測，所需要的試劑量也明顯降低，且每個芯片孔內(nèi)可同時檢測2-4個檢測指標，分攤下來檢測成本有效降低；其中自動版可搭配小型多通道加樣儀，也可以進行高通量的ELISA芯片同時檢測。1）檢測快速：數(shù)字ELISA芯片高敏檢測試劑盒，搭配預埋的磁珠和熒光量子點試劑，整體反應在芯片的微小流道內(nèi)進行，反應速度快、清洗速度快；更短只需要15-20min，就可以進行完整的檢測流程，接近POCT檢測產(chǎn)品，可以有效節(jié)省您的實驗時間。2）高靈敏檢測數(shù)字ELISA高靈敏度檢測芯片，使用單分子免疫檢測的原理（原理同simoa等產(chǎn)品，使用反應微球單分散陣列排布的原理，將反應信號進行單分子單分散檢測），在快速、便捷檢測的同時，仍能保持高靈敏度，常規(guī)指標輕松達到0.2-1pg/ml的靈敏度 芯棄疾JX-8B單分子普惠化ELISA檢測產(chǎn)品，超敏檢測，低至可測試到亞皮克級；進口數(shù)字ELISA廠家

芯棄疾單分子ELISA檢測盒，使用靈活開放，少于8孔即可測試，可使用客戶自研各用試劑！科研用數(shù)字ELISA檢測用時

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA產(chǎn)品

每個生物實驗室都用得起的單分子免疫檢測

我們已經(jīng)開發(fā)了兩種臨床相關蛋白的檢測方法——前列腺特異性抗原（PSA）和腫瘤壞死因子α（TNF-α），以確定高酶標記物單體提供的靈敏度轉化為高靈敏度的檢測方法血液中的蛋白質(zhì)。兩種蛋白質(zhì)的數(shù)字ELISA如圖1所示。開發(fā)這些試驗的關鍵參數(shù)是：珠子濃度和兩種標記試劑（檢測試劑和酶偶聯(lián)物）的濃度。珠子濃度的選擇取決于幾個相互競爭的因素。首先，足夠的珠子必須在場以從熱力學和動力學中捕獲大部分目標分析物從熱力學角度看，100μL中有20萬個珠子，每個珠子大約有8萬個與之結合的抗體25相當于約0.3nM的抗體濃度，在該濃度下，抗體-蛋白平衡導致高捕獲效率（>70%）(D.M.R.，E.P.F.，D.C.D.，未發(fā)表工作）。 科研用數(shù)字ELISA檢測用時