芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA產(chǎn)品

每個(gè)生物實(shí)驗(yàn)室都用得起的單分子免疫檢測(cè)

從TNF-α數(shù)字ELISA測(cè)定的檢測(cè)限為~150aM（2.5fg/mL），相當(dāng)于全血中的~600aM（10fg/mL）；市場(chǎng)上可用的ELISA對(duì)TNF-α的比較高靈敏度在血清中的LOD為21fM(0.34pg/mL）（補(bǔ)充圖3）。兩種方法的目標(biāo)蛋白零濃度尖峰均為為這些實(shí)驗(yàn)提供有用的陰性對(duì)照：25%的血清含有多種蛋白質(zhì)的微摩爾濃度，在這些高蛋白質(zhì)背景之上可以檢測(cè)到非常低濃度的目標(biāo)蛋白。我們還開(kāi)發(fā)了一個(gè)證明用于顯示低濃度核酸可以檢測(cè)到的DNA的主要數(shù)字分析方法，而無(wú)需復(fù)制目標(biāo)

芯棄疾JX-8B單分子普惠化ELISA檢測(cè)產(chǎn)品，微量檢測(cè)，使用微量樣本就能測(cè)試；POCT數(shù)字ELISA使用靈活

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA產(chǎn)品

每個(gè)生物實(shí)驗(yàn)室都用得起的單分子免疫檢測(cè)

單分子酶檢測(cè)到的比較低酶分子數(shù)假設(shè)蛋白質(zhì)檢測(cè)分析的更終靈敏度為背景信號(hào)可能由非特異性相互作用產(chǎn)生。為了評(píng)估內(nèi)在敏感性，我們通過(guò)將400,000個(gè)帶有生物素的珠子與不同濃度的酶綴合物鏈霉親和素-阝-半乳糖苷酶（S阝G）混合，創(chuàng)建了具有明確酶與珠子比例的珠子群體。為了方便起見(jiàn)，生物素化珠子是通過(guò)將生物素化DNA與功能化的珠子雜交提供的。互補(bǔ)DNA。[我們注意到，該實(shí)驗(yàn)不應(yīng)被視為敏感的DNA檢測(cè)；該檢測(cè)的敏感性受到非特異性相互作用的限制，如補(bǔ)充圖2所示，這些相互作用發(fā)生在酶綴合物和表面結(jié)合的DNA之間。 進(jìn)口數(shù)字ELISA產(chǎn)品芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA，極速檢測(cè)，快15min就能完成的單分子免疫檢測(cè)！

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA產(chǎn)品是什么？怎么做到單分子技術(shù)的低成本實(shí)現(xiàn)？

我們?yōu)槭裁茨茏龅?？產(chǎn)品特有原理同somoa技術(shù)

使用創(chuàng)新的fg級(jí)超敏免疫檢測(cè)simoa單分子產(chǎn)品原理；只強(qiáng)度變化的單個(gè)信號(hào)二維離散化、陣列單分散排布，形成數(shù)萬(wàn)個(gè)熒光信號(hào)；將傳統(tǒng)的模擬信號(hào)轉(zhuǎn)化為新型的數(shù)字化信號(hào)；創(chuàng)新型原理，有效提高檢測(cè)靈敏度，可達(dá)fg/aM級(jí)！

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA產(chǎn)品是，先進(jìn)新型的單分子檢測(cè)方法的普及版；

每個(gè)生物/醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室都用得起的單分子免疫檢測(cè)使用現(xiàn)有平臺(tái)就能做的單分子免疫檢測(cè)；

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA產(chǎn)品，具有以下特點(diǎn)：多重、超敏微量、極速靈活、開(kāi)放

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA高敏檢測(cè)產(chǎn)品；將傳統(tǒng)的模擬信號(hào)轉(zhuǎn)化為新型的數(shù)字化信號(hào)；創(chuàng)新型原理，有效提高檢測(cè)靈敏度，可達(dá)fg/aM級(jí)！
陣列芯片原理：從15?Lof基質(zhì)中的500,000個(gè)珠子開(kāi)始。結(jié)果表明，陣列圖像的定量分析大約一半的孔在珠子沉降幾分鐘后被占據(jù)。對(duì)于SimoaHD-1分析儀，沉降時(shí)間減少到90秒，分布在三個(gè)儀器處理周期之間。隨著珠子重新沉降到陣列中，儀器對(duì)其他操作（密封和成像）進(jìn)行索引，這些操作已經(jīng)加載到陣列上。通常，會(huì)檢測(cè)25,000-50,000個(gè)珠子。由于Simoa中的測(cè)量單位（AEB）是一個(gè)比率，一定珠裝載量的差異不影響數(shù)據(jù)質(zhì)量或在大多的范圍內(nèi)保持精度，前提是存在足夠的珠子數(shù)量以保持在泊松噪聲水平之上。22數(shù)據(jù)質(zhì)量會(huì)受到影響，當(dāng)泊松噪聲主導(dǎo)測(cè)量誤差時(shí)。這發(fā)生在與背景相關(guān)的正井?dāng)?shù)量降至約50個(gè)珠子以下時(shí)，此時(shí)泊松噪聲明顯影響測(cè)量的變異系數(shù)（CV）。
7）數(shù)字化高敏ELISA芯片，低成本、便捷、快速進(jìn)行微量樣本的檢測(cè)；

芯棄疾JX-8B數(shù)字化高靈敏ELISA芯片檢測(cè)產(chǎn)品；應(yīng)用范圍：各種高靈敏多重免疫檢測(cè)，可替代各種ELISA試劑盒，及其他免疫檢測(cè)產(chǎn)品。生物實(shí)驗(yàn)室、醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室常見(jiàn)問(wèn)題：多指標(biāo)（如細(xì)胞因子）要檢測(cè)多次；常規(guī)檢測(cè)方法（ELISA、化學(xué)發(fā)光）等，不能進(jìn)行多重檢測(cè)；同一個(gè)樣本要測(cè)試多個(gè)指標(biāo)，就得測(cè)試多次，即增加成本、時(shí)間，也浪費(fèi)了樣本和試劑。
芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA高敏檢測(cè)產(chǎn)品；先進(jìn)新型的單分子檢測(cè)方法的普及版；每個(gè)生物/醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室都用得起的單分子免疫檢測(cè)；使用現(xiàn)有平臺(tái)就能做的單分子免疫檢測(cè)；
單分子POCT產(chǎn)品，幫您數(shù)字化高靈敏檢測(cè)，且微量樣本多重指標(biāo)檢測(cè)；單分子免疫檢測(cè)數(shù)字ELISA高靈敏

芯棄疾JX-8B單分子ELISA檢測(cè)產(chǎn)品，少至可以進(jìn)行8孔、4孔的靈活檢測(cè)。POCT數(shù)字ELISA使用靈活

    芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA產(chǎn)品每個(gè)生物實(shí)驗(yàn)室都用得起的單分子免疫檢測(cè)SiMoA通過(guò)將單個(gè)酶產(chǎn)生的熒光團(tuán)限制在極小范圍內(nèi)，從而能夠檢測(cè)到非常低濃度的酶標(biāo)記物體積（~50fL），導(dǎo)致熒光產(chǎn)物分子的局部高濃度。為了在免疫測(cè)定中實(shí)現(xiàn)這種定位，在第二步中，將珠子加載到一個(gè)陣列為離散的微升大小的孔（圖1C）。本研究中使用的2毫米寬陣列有~50,000個(gè)孔，孔徑為μm，孔深為μm。加載后的陣列在含有熒光酶底物液滴的情況下，用橡膠密封圈密封。Rissin等人，第3頁(yè)將每個(gè)微球隔離在飛升反應(yīng)室中。具有單一酶的微球標(biāo)記的免疫復(fù)合物在50飛升的反應(yīng)室中產(chǎn)生局部高濃度的熒光產(chǎn)物（圖1D）。通過(guò)使用標(biāo)準(zhǔn)顯微鏡光學(xué)系統(tǒng)獲取陣列的時(shí)間變化熒光圖像，可以區(qū)分與單一酶分子相關(guān)的微球（“開(kāi)啟”孔）和不與酶相關(guān)的微球（“關(guān)閉”孔）；補(bǔ)充圖1顯示了“開(kāi)啟”和“關(guān)閉”孔的熒光直方圖。成像陣列可以成千上萬(wàn)的單個(gè)免疫復(fù)合物同時(shí)檢測(cè)。通過(guò)測(cè)定供試品中的蛋白質(zhì)濃度來(lái)確定計(jì)算含有珠子和熒光產(chǎn)物的孔數(shù)相對(duì)于含有珠子的孔數(shù)（圖1D）。使用SiMoA，濃度是因此，我們稱SiMoA應(yīng)用于檢測(cè)單個(gè)免疫復(fù)合物為數(shù)字ELISA。 POCT數(shù)字ELISA使用靈活